NGI-RSAB Harapan Kita merupakan rumah sakit yang telah lama dikenal sebagai pusat penelitian dan pengobatan penyakit genetika di Indonesia. Salah satu penyakit genetika yang sering dijumpai di Indonesia adalah talasemia, sebuah kelainan genetik yang menyebabkan produksi sel darah merah yang abnormal.
Untuk membantu memahami lebih dalam tentang talasemia dan mengembangkan metode pengobatan yang lebih efektif, NGI-RSAB Harapan Kita melakukan penelitian tes genetika terhadap pasien-pasien yang didiagnosis menderita talasemia. Tes genetika ini bertujuan untuk mengetahui mutasi gen yang menyebabkan talasemia pada setiap individu, sehingga pengobatan yang tepat dapat diberikan sesuai dengan jenis mutasi gen yang dimiliki.
Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan teknologi terkini dalam bidang genetika, sehingga hasilnya dapat lebih akurat dan dapat membantu dalam pengembangan terapi yang lebih efektif. Selain itu, NGI-RSAB Harapan Kita juga bekerjasama dengan berbagai lembaga penelitian dan universitas di dalam dan luar negeri untuk memperluas pengetahuan tentang talasemia dan penyakit genetika lainnya.
Dengan adanya penelitian tes genetika talasemia yang dilakukan oleh NGI-RSAB Harapan Kita, diharapkan masyarakat Indonesia dapat lebih memahami tentang penyakit genetika ini dan mendapatkan pengobatan yang tepat dan efektif. Selain itu, penelitian ini juga diharapkan dapat membantu dalam pengembangan program pencegahan talasemia di Indonesia, sehingga jumlah kasus penyakit ini dapat diminimalkan di masa depan.